Если вы беременны, вам, скорее всего, предложат пройти скрининг на втором этапе. Этот этап включает в себя анализ крови, а также ультразвуковое исследование. Но многие женщины задаются вопросом: «Берут ли кровь на втором этапе скрининга при беременности?»
Ответ — да, берут. Анализ крови на втором этапе скрининга при беременности называется «двойной тест» или «комбинированный тест». Он измеряет уровни двух веществ в крови: хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и ассоциированного с беременностью плазменного протеина А (PAPP-A). Эти уровни могут дать информацию о риске некоторых врожденных заболеваний у вашего ребенка.
Хотя двойной тест не может диагностировать врожденные заболевания, он может указать на повышенный риск. Если результаты теста показывают повышенный риск, вам может быть предложено дополнительное обследование, такое как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или инвазивная процедура, например, биопсия хориона или амниоцентез.
Важно помнить, что скрининг при беременности — это всего лишь скрининг. Он не дает однозначных ответов, а только указывает на возможные риски. Если у вас есть вопросы или опасения по поводу результатов скрининга, обязательно обсудите их со своим врачом.
Зачем делают скрининг на втором этапе беременности?
На втором этапе беременности, примерно между 18 и 22 неделями, будущим родителям предлагается пройти скрининг. Но зачем это нужно?
Скрининг на втором этапе беременности направлен на выявление возможных аномалий развития плода. Он включает в себя ультразвуковое исследование (УЗИ) и анализ крови матери на определенные маркеры.
Во время УЗИ врач может увидеть, как развивается плод, и проверить, нет ли каких-либо проблем с его развитием. Например, УЗИ может показать, есть ли у плода дефекты нервной трубки, такие как расщелина позвоночника или анэнцефалия.
Анализ крови матери на маркеры, такие как альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и ингибин А, может помочь определить риск развития у плода некоторых врожденных пороков, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса.
Важно помнить, что скрининг не является диагностическим тестом. Если результаты скрининга указывают на повышенный риск, может потребоваться дополнительное обследование, такое как амниоцентез или биопсия хориона, для подтверждения диагноза.
В любом случае, скрининг на втором этапе беременности является важным шагом в обеспечении благополучия и здоровья будущего ребенка. Рекомендуется пройти скрининг, чтобы получить как можно больше информации о развитии плода и принять обоснованные решения о дальнейшем ведении беременности.
Какие анализы крови берут на втором этапе скрининга?
На втором этапе скрининга при беременности, как правило, назначают дополнительные анализы крови для более точной оценки риска хромосомных аномалий у плода. Обычно это комбинированный тест, включающий определение уровня следующих маркеров в крови матери:
- β-хорионический гонадотропин человека (β-ХГЧ) — гормон, вырабатываемый плацентой. Его уровень может быть повышен при синдроме Дауна и некоторых других хромосомных патологиях.
- Плацентарный лактоген I (PLAP) — белок, синтезируемый плацентой. Его уровень может быть понижен при синдроме Дауна.
- Ассоциированный с беременностью протеин А (АПА) — белок, синтезируемый плацентой. Его уровень может быть повышен при синдроме Дауна и некоторых других хромосомных патологиях.
- Ингибитор апалипопротеина А-1 (ИАПА-1) — белок, участвующий в липидном обмене. Его уровень может быть понижен при синдроме Дауна.
Также на втором этапе скрининга может быть назначен ультразвуковой скрининг, в ходе которого оценивается толщина воротникового пространства плода (ТВП) — области между головкой и телом плода, заполненной жидкостью. Увеличение ТВП может указывать на хромосомные аномалии, в том числе синдром Дауна.
